不可能所有罕見病症都能得到健保補助的啦！
既然叫做罕見病症，本來就不符合『集合眾多納保人所納保費，當這些納保人所會發生的「共同危險」果然發生時，對該共同危險發生人所產生負擔加以補償』的保險定義，所以都是特案通融才被納入健保的。而且，你擴大這種治療SMA病症的藥費補助對象範圍，自然就沒錢去納入或擴大其他罕見病症的罹患者由健保補助其藥費。
而且，罕見病症的藥物，一定會貴到嚇死人，因為這個病症很罕見，所以沒有多少人需要這個藥品呀！因此，很少藥廠會研發罕見病症的藥物，更不要說還要花大錢去通過人體實驗，取得藥證。
一般來說，研發藥物，要投入數千萬到數億美金，才有可能通過人體實驗，並取得藥證上市的，你還要計算，藥廠投入研發十個藥品，只有小於一個的機率能順利取得藥證而上市。所以，這些藥廠，都是抱著回饋社會的目標，或者領有鉅額補助在做罕見病症的藥物的。不但研發要錢、做人體試驗要錢、申請藥證要錢、製造藥物要錢，然後只能賣給人數極少的罕見病症患者使用，你說藥廠即使賣這種罕見病症藥物不賺錢，也不可能賠錢賣藥吧？所以都嘛是貴到嚇死人，都嘛是要政府補助或慈善團體捐贈。
另外，產前檢查時去篩檢這種SMA病症，只要花新台幣2500元，請你比較一下，圖中健保平均就要支付每位SMA患者每年藥費新台幣872萬元，才一年半就總共花了5.1億元，我認為這個產前檢查才應該獲得健保補助。
